研究团队的实验表明，NK细胞产生了两种关键的趋化因子：CCL5和XCL1，它们向cDC1发出信号，通知它们向肿瘤迁移，并在肿瘤内积累。在肿瘤内部，cDC1攻击T细胞，这可能导致癌症患者对T细胞疗法的反应增加。
研究人员表示：“这项结果让我们重新认识到NK细胞和cDC1细胞在抗癌免疫反应中的重要性。现在的研究还处于早期阶段，但将更多的cDC1招募至肿瘤，也许会为新的免疫疗法奠定基础。”
众所周知，某些肿瘤产生前列腺素E2（PGE2），协助避免抗癌免疫反应的产生。研究结果表明，NK细胞是PGE2的主要靶点，可以防止免疫细胞在肿瘤中积累。NK细胞的缺乏导致CCL5和XCL1的产量减少，导致cDC1招募和免疫应答的明显下降。
这项研究强调了免疫系统与癌症之间的复杂关系。该研究团队表示，他们希望以此为基础开展进一步研究，从而改进癌症靶向性的免疫治疗技术。
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